raniberl max tabletki powlekane 150 mg

Dorośli i młodzież po 16. roku życia: 150 mg (1 tabletka) w przypadku wystąpienia objawów. Dawka maksymalna: 150 mg na dobę. Nie stosować dłużej niż 2 tygodnie. U chorych z niewydolnością nerek konieczne jest odpowiednie zmniejszenie dawki; należy skonsultować się z lekarzem. Wskazania Viagra Connect Max, 50 mg tabletki powlekane, 2 szt. Lek Viagra Connect Max jest wskazany do stosowania u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do odbycia stosunku płciowego. Dawkowanie Viagra Connect Max, 50 mg tabletki powlekane, 2 szt. Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg, podmiot odpowiedzialny: Berlin-Chemie AG Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg; Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml; Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg; Riflux, tabletki musujące 150 mg; Solvertyl Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał 11 decyzji wstrzymujących sprzedaż produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum, stosowaną na wrzody żołądka. Site De Rencontre Pour Homme Et Femme Gratuit. Opis Raniberl Max - produkt leczniczy stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych. Skład Substancją czynną leku jest chlorowodorek ranitydyny. 1 tabletka zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny, co odpowiada 150 mg ranitydyny. Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Dawkowanie Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat: jeśli dolegliwości wystapią w trakcie dnia lub nocy, nalezy przyjąć 1 tabletkę. Maksymalna dawka dobowa leku Raniberl Max wynosi 2 tabletki. Jeśli dolegliwości utrzymują się lub nasilą się po 14 dniach leczenia, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Działanie Raniberl Max należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego H2. Zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Wskazania Lek Raniberl Max stosuje się w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność, nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu. Przeciwwskazania Kiedy nie stosować leku Raniberl Max: jeśli pacjent ma uczulenie na ranitydynę, na innych antagonistów receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów): ból brzucha, zapacia, mdłości. Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): wysypka skórna, zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu, pokrzywka, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, ból w klatce piersiowej. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć do 1 na 10000 pacjentów): ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy, przemijajace stany splątania, niepokój, omamy, przemijajace niewyraźne widzenie, ból stawów, ból mięśni, zmniejszenie libido i przemijające zaburzenia erekcji. Częstość nieznana: zapalenie płuc. Ostrzeżenia i środki ostrożności Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego rozpoznanie. U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenia płuc. W przypadku chorób metabolicznych. Ranitydyna może wywolać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Stosowanie innych leków Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Raniberl Max może wchodzić w interakcje z: lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy, lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń grzybiczych, lekami przeciwcukrzycowymi, lekami uspokajającymi lub nasennymi, lekami przeciwastmatycznymi, lekami przeciwzakrzepowymi. Stosowanie leku z jedzeniem i piciem Lek Raniberl Max może nasilać działanie alkoholu. Ciąża i karmienie piersią W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Ranitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Dodatkowo ranitydyna przenika do mleka kobiecego. Stosowanie leku u dzieci i młodzieży Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Raniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży kolejnego leku na zgagę. Chodzi o tabletki powlekane Raniberl Max, których producentem jest firma Berlin-Chemie podał w komunikacie, że do Inspektoratu wpłynął wniosek pełnomocnika firmy Berlin-Chemie AG o wycofanie z obrotu serii produktu w związku z potwierdzeniem obecności zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w substancji czynnej połowie września GIF podjął decyzję o wstrzymaniu sprzedaży kilku leków, wówczas na liście znalazły się także wszystkie serie tabletek Raniberl jest szeroko stosowana w celu zmniejszenia produkcji kwasu żołądkowego u pacjentów ze zgagą czy wrzodami czytamy w komunikacie, "w związku ze stwierdzeniem wady jakościowej, (...) Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu" ze sprzedaży na terenie całego kraju wszystkich serii tabletek powlekanych Raniberl Max, 150 a wycofanieKażdego miesiąca GIF wydaje średnio kilka decyzji o wycofaniu poszczególnych serii produktów z leku wstrzymanego w obrocie w Polsce można, po przedstawieniu dowodów na bezpieczeństwo jego stosowania, ponownie wprowadzić na rynek. W razie wycofania leku nie ma takiej mb / Źródło: zdjęcia głównego: Shutterstock Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 82/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu produktu leczniczego Raniberl Max (Ranitidinum).Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 25/WS/2019 z dnia 19 września 2019 r. wstrzymał w obrocie wszystkie serie produktów leczniczych Raniberl Max, w związku z informacjami otrzymanymi w systemie Rapid Alert o wykryciu zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Kancelarii Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek pełnomocnika podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie z obrotu wymienionych serii produktu leczniczego Raniberl Max w związku z potwierdzeniem obecności zanieczyszczenia NDMA w substancji czynnej Ranitidinum, użytej do wytworzenia przedmiotowych serii ww. produktuIeczniczego. W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej, o której mowa powyżej, Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wymienionych w sentencji decyzji serii produktu Max (Ranitidinum), 150 mg, tabletki powlekane - 35 seriipodmiot odpowiedzialny: Berlin-Chemie AG siedzibą w Berlinie, Niemcyi nadaje decyzji rygor natychmiastowej wykonalności. Wycofanie z obrotu produktu leczniczego nastąpiło na podstawie art. 108 ust. 4. pkt 2 oraz art. 122 ust. 1. ustawy z dnia 6 września 2001 r.,- Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r. poz. 499, z późniejszymi zmianami), w związku z art. 104 i art. 108 § 1 ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. - Kodeks Postępowania Administracyjnego (Dz. U. z 2018 r. poz. 2096 z późniejszymi zmianami).Szczegółowe informacje zawarte są w załączonej decyzji GIFZobacz pełny tekst decyzji GIF. Zobacz decyzję GIF Gdzie kupićUlotkaPytania (2)ZamiennikiStatystykiZamienniki na poziomie opakowaniaWybierz dawkę i opakowanie, aby zobaczyć dokładne zawierające ranitidine, w tej samej postaciPoniższe produkty mają tę samą postać (tabletki powlekane) i nazwę międzynarodową (ranitidine). Produkty o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci nie muszą być swoimi zamiennikami, ponieważ o zastosowaniu leku decyduje również zawartość substancji aktywnej (dawka leku). Co istotne, nawet w przypadku takiej samej nazwy międzynarodowej, postaci leku i dawce substancji czynnej, pacjent nie zawsze może skorzystać z zamiennika - niektórzy pacjenci mogą być na przykład uczuleni na którąś z substancji pomocniczych zawierające ranitidine, ale w innej postaciPoniższe produkty mają tę samą nazwę międzynarodową (ranitidine), ale inną postać niż tabletki recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z telekonsultacjęKategorie Raniberl MaxNajnowsze pytania o Raniberl MaxArtykuły związane z Raniberl Max 1. Co to jest lek Raniberl Max i w jakim celu się go stosuje Raniberl Max zmniejsza ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora histaminowego H2. Raniberl Max jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych, takich jak: zgaga, niestrawność (dyspepsja), nadkwaśność soku żołądkowego, ból w nadbrzuszu, które nie są związane z chorobą organiczną przewodu Informacje ważne przed zastosowaniem leku Raniberl Max Kiedy nie stosować leku Raniberl Max:- w przypadku alergii (nadwrażliwość) na substancję czynną - ranitydynę, na innego antagonistę receptora histaminowego H2 lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Raniberl Max. Ostrzeżenia i środki ostrożności:Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Raniberl Max należy zasięgnąć porady lekarza w następujących przypadkach: - W przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby; - Jeśli pacjent poddany jest regularnej kontroli lekarza i (lub) choruje na choroby wymagające kontynuacji leczenia; - Jeśli pacjent przyjmuje inne leki (wydawane na receptę lub bez recepty); - Jeśli u pacjenta w średnim lub podeszłym wieku wystąpiły objawy dyspeptyczne po raz pierwszy lub uległy zmianie w ostatnim czasie; - Jeśli wystąpiła niezamierzona utrata masy ciała z współistniejącymi objawami dyspeptycznymi; - Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), szczególnie u pacjenta z wrzodami żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie; - W przypadku chorób metabolicznych tj. ostra porfiria (zaburzenia powstawania hemu - czerwonego barwnika krwi). Ranitydyna może wywołać ostre napady porfirii, dlatego należy jej unikać w takich przypadkach; - U osób w podeszłym wieku, osób z przewlekłą chorobą płuc, z cukrzycą lub z zaburzeniami układu immunologicznego. Może wystąpić zwiększone ryzyko rozwoju pozaszpitalnego zapalenie płuc. Stosowanie leku Raniberl Max może maskować objawy raka żołądka, a tym samym opóźnić jego Nie zaleca się stosowania leku Raniberl Max u dzieci w wieku poniżej 16 Raniberl Max a inne lekiNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Działanie leków wymienionych poniżej może ulec zmianie w wyniku równoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max lub mogą one wpływać na działanie leku Raniberl Max. - Leki zobojętniające kwas żołądkowy (leki stosowane w leczeniu zgagi, itp.) lub sukralfat (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy) w dużych dawkach (2 g): wchłanianie ranitydyny może ulec zmniejszeniu pod wpływem tych leków. W przypadku jednoczesnego stosowania Raniberl Max z tymi lekami, Raniberl Max należy przyjmować ok. 2 godziny wcześniej. - Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych - jak na przykład ketokonazol: wchłanianie tych leków jest zależne od zawartości kwasu w żołądku. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków, lekarz powinien brać pod uwagę zmianę wchłaniania tych substancji. - Leki przeciwcukrzycowe zawierające jako substancje czynne glipizyd lub glibenklamid stosowane w celu zmniejszenia stężenia cukru we krwi: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie zmniejszające stężenie cukru we krwi glipizydu i glibenklamidu może zostać nasilone. - Leki uspokajające lub nasenne zawierające jako substancje czynne midazolam lub triazolam: w przypadku jednoczesnego podawania leku Raniberl Max i leków uspokajających i (lub) nasennych,, działanie tych leków może się nasilić. - Leki stosowane w leczeniu wirusa HIV i raka zawierające jako substancje czynne atazanawir, delawirydynę lub gefitynib: w trakcie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Raniberl Max, działanie tych leków może być również osłabione poprzez leczenie lekiem Raniberl Max. - Leki przeciwastmatyczne zawierające substancję czynną teofilinę: istnieją doniesienia dotyczące chorych na astmę, u których, w następstwie równoczesnego podawania leku Raniberl Max i teofiliny, obserwowano objawy przedawkowania teofiliny. W związku z tym lekarz będzie kontrolował stężenie teofiliny we krwi i, w razie konieczności, odpowiednio zmieni dawkowanie teofiliny. - Leki przeciwzakrzepowe (rozrzedzające krew) będące pochodną kumaryny, takie jak warfaryna: istnieją doniesienia dotyczące zmienionego czasu protrombinowego (badanie w celu ustalenia jak dobrze działa lek rozrzedzający krew zapobiegając powstawaniu zakrzepów krwi). W trakcie jednoczesnego przyjmowania leku Raniberl Max i leków przeciwzakrzepowych lekarz zleci regularną kontrolę czasu protrombinowego. - Leki przeciwarytmiczne (leki stosowane w leczeniu nieregularnej pracy serca), jak prokainamid i N-acetyloprokainamid: duże dawki ranitydyny mogą powodować nagromadzenie tych substancji we krwi. Powyższe uwagi dotyczą także przyjmowanych w ostatnim czasie Max z jedzeniem i piciemLek można przyjmować w trakcie lub bez Lek Raniberl Max może nasilać działanie i karmienie piersiąPrzed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub Ranitydyna przenika przez barierę łożyskową. Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne..Okres karmienia piersią Ranitydyna przenika do mleka kobiecego. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie pojazdów i obsługiwanie maszynRaniberl Max może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Należą do nich np. ból głowy, zawroty głowy i zmęczenie, stany dezorientacji i niepokoju, jak również omamy. W przypadku wystąpienia takich objawów nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek Raniberl MAX może nasilać działanie Jak stosować lek Raniberl Max Lek Raniberl Max należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub należy połykać w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Dawka może być przyjmowana w trakcie lub niezależnie od u pacjentów dorosłych Jeśli wystąpią dolegliwości należy przyjąć 1 tabletkę powlekaną. Dla większości pacjentów 1 tabletka powlekana na dobę jest wystarczająca. Jednak, maksymalnie w ciągu 24 h można przyjąć 2 tabletki powlekane (jedną rano i drugą wieczorem).Dawkowanie u pacjentów dorosłych z nieprawidłową czynnością nerekU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min), substancja czynna (ranitydyna) może być gromadzona we krwi. Dlatego, jeśli pacjent ma na zaburzenia czynności nerek, nie powinien przyjmować więcej niż 1 tabletkę powlekaną w ciągu 24 h. Należy jednak zawsze poradzić się większej niż zalecana dawki leku Raniberl Max W razie zażycia zbyt wielu tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który podejmie odpowiednie Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek Raniberl Max może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Podczas badań klinicznych z ranitydyną lub podczas codziennego stosowania były obserwowane następujące działania niepożądane. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 do 10 na 1 000 pacjentów):Zaburzenia żołądka i jelit: Ból brzucha, zaparcia, mdłości (nudności).Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 do 10 na 10 000 pacjentów):Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypka skórna. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Przejściowe zmiany aktywności enzymów wątrobowych. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Zwiększenie stężenia kreatyniny w osoczu (wartość określająca czynność nerek). Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości np.: eozynofilia (zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych), wysypka skórna, gorączka, spadek ciśnienia krwi, obrzęk twarzy, trudności w przełykaniu, trudności w oddychaniu, bóle w klatce piersiowej).Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (może dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):Zaburzenia układu nerwowego: Bóle głowy (czasami silne), zmęczenie, zawroty głowy, przemijające zaburzenia dotyczące ruchów mimowolnych. Zaburzenia psychiczne: Przemijające stany splątania, niepokój, omamy, depresja (odnotowane przeważnie u pacjentów ciężko chorych lub pacjentów w podeszłym wieku). Zaburzenia oka: Przemijające niewyraźne widzenie. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Szczególna postać wysypki skórnej (rumień wielopostaciowy), świąd, łysienie. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Ból stawów, ból mięśni, rabdomioliza (ciężkie uszkodzenie mięśni z rozpadem włókien mięśniowych poprzecznie prążkowanych). Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Zapalenie wątroby przebiegające z żółtaczką lub bez. Zaburzenia żołądka i jelit: Ciężkie zapalenie trzustki, biegunka. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Ostre zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek). Zaburzenia serca i naczyń: Zaburzenia pracy serca (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy), zapalenie naczyń, zapaść krążeniowa. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Zmiany obrazu krwi jak leukocytopenia (zmniejszenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych) i (lub) małopłytkowość, (zwykle przemijające). Agranulocytoza lub pancytopenia (zmniejszenie jednego, kilku lub wszystkich rodzajów krwinek), czasami z hipoplazją lub aplazją szpiku kostnego (niewydolność szpiku kostnego). Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: Objawy i stany dotyczące piersi u mężczyzn (takie jak obrzęk piersi u mężczyzn i mlekotok), zmniejszenie libido i przemijające zaburzenia erekcji. Zaburzenia układu immunologicznego: wstrząs anafilaktyczny (ostry stan zagrażający życiu, spowodowany spadkiem przepływu krwi przez najważniejsze organy w wyniku reakcji alergicznej. Jego najczęstsze objawy to: rumień i pokrzywka całego ciała, świąd, trudności w przełykaniu, duszność, czasem atak astmy oskrzelowej i obniżone ciśnienie tętnicze), działania te zostały odnotowane po pierwszej/pojedynczej nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):Zaburzenia układu oddechowego: Zapalenie płuc (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), trudności w oddychaniu. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub Jak przechowywać lek Raniberl Max Bez szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku Raniberl Max po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Raniberl MaxSubstancją czynną leku jest chlorowodorek ranitydyny. Każda tabletka powlekana zawiera 167 mg chlorowodorku ranitydyny (co odpowiada 150 mg ranitydyny). Inne składniki leku to: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki: poli[butylometakrylan, (2-dimetyloaminoetylo)- metakrylan, metylometakrylan], hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 6000, żelaza tlenek żółty (E 172). Jak wygląda lek Raniberl Max i co zawiera opakowanieBiało-żółte do lekko żółtych, lekko obustronnie wypukłe tabletki powlekane ze ściętym brzegiem i z linią podziału po obu stronach tabletki. Uwaga: Linia podziału na tabletce ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki. Raniberl Max jest dostępny w następujących opakowaniach: 10 i 20 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w odpowiedzialny i wytwórcaBERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji, należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: BERLIN-CHEMIE/MENARINI POLSKA Sp. z ul. Cybernetyki 7B 02-677 Warszawa tel. (22) 566 21 00 fax (22) 566 21 01

raniberl max tabletki powlekane 150 mg